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当サイト「治験・DCT業界レポート」は、治験・分散型臨床試験（DCT）に関わるCRO、SMO、デジタルツール、制度、コスト構造について、個人の感想や順位形式の情報に頼らず、公開情報で確認できる事実に基づいて整理する業界レポートです。取材では、運営会社、事業領域、提供している機能、拠点、対応する規制や基準の公表状況など、公式に確認できる事実項目を中心に伺います。効果や成果の保証、個人の感想のみを目的とした寄稿、根拠を確認できない実績数値の掲載依頼は受け付けておりません。
CRO、SMO、治験関連システムの提供企業、医療機関、学会・業界団体、研究機関など幅広い事業者様・団体様からのお問い合わせを歓迎しています。取材や広告掲載の可否は、読者にとっての有用性と、薬機法、医療広告ガイドライン、景品表示法、GCP省令の趣旨への適合性を基準に編集部が判断します。
提供いただきたい資料
公開可能な一次資料として、運営会社名、事業領域、提供機能、拠点、公開されている認証・認定、問い合わせ窓口をご用意ください。制度に関する説明は、厚生労働省やPMDAの通知など、公的な文書を根拠として示していただける場合に参照します。
特定の治験への参加の勧誘、負担軽減費の金額を強調する原稿、効果や副作用の有無を断定する表現、順位や最上級の表現を含む原稿・資料はお受けできません。編集部は必要に応じて追加の質問や事実確認をさせていただきます。
編集と広告を分離する
取材協力や広告出稿は記事掲載を保証するものではありません。広告には広告であることが分かる表示を付け、比較表の掲載内容、事実項目の記載、関連ページの選定を広告主が指定することはできません。原稿確認は固有名詞と事実誤認の確認に限らせていただき、制度上の留意点や注意点の削除要求には応じられません。利益相反がある場合は、読者が判断できる位置でその旨を開示します。
被験者の募集に関わる広告や、特定の治験への誘導となる素材は、お受けしません。掲載方針の詳細は掲載ルールをご覧ください。
連絡前の確認
お問い合わせの前に、運営者情報・編集方針と掲載ルールをご確認ください。ご連絡は運営会社である株式会社トゥルーワンのお問い合わせフォームから承ります。ご相談内容を確認のうえ、掲載の可否や必要な資料について編集部からご案内します。
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